Friday, 29/03/2024

Dược liệu Đan sâm bị yêu cầu thu hồi do không đạt chất lượng

11:06 17/07/2021

Tạp chí Khỏe Đẹp 365 Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền (Bộ Y tế) vừa ra thông báo gửi tới các doanh nghiệp sản xuất, kinh doanh dược về việc lô dược liệu Đan sâm không đạt yêu cầu tiêu chuẩn chất lượng, phải thu hồi hàng loạt.

Dược liệu Đan sâm bị yêu cầu thu hồi do không đạt chất lượng (ảnh minh họa)

Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền vừa qua ban hành Công văn số 685/YDCT-QLD ngày 5/7/2021 về việc xử lý lô dược liệu Đan sâm (số lô NK/DS.110220, NSX: 11/02/2020, hạn dùng 24 tháng từ NSX) không đạt chất lượng do Công ty Cổ phần Xuất nhập khẩu Dược liệu Dương Thư (nay đổi tên là Công ty Cổ phần dược liệu Quốc tế) sản xuất.

Cũng trong thời gian này, Cục quản lý Y, Dược cổ truyền chỉ đạo các doanh nghiệp thu hồi toàn bộ sản phẩm dược liệu Đan sâm được phân phối tại Công ty TNHH Đông dược Phúc Hưng (địa chỉ tại 98 Nguyễn Viết Xuân, phường Quang Trung, quận Hà Đông, TP Hà Nội), Công ty TNHH Thiên Ân Dược (Lô BT 34 - 39, Khu dân cư Dịch vụ Đấu giá và tạo vốn xây dựng cơ sở hạ tầng, phường Đình Bảng, thị xã Từ Sơn, tỉnh Bắc Ninh) và Công ty CP Dược phẩm Hà Tây (số 10A phố Quang Trung, Phường Quang Trung, Quận Hà Đông, TP. Hà Nội).

Công văn số 685/YDCT-QLD ngày 5/7/2021 về việc xử lý lô dược liệu Đan sâm

Cụ thể, thu hồi lô dược liệu Đan sâm tại Công ty CP Dược phẩm Hà Tây có số lô: 708092020, NSX: 07/09/2020, hạn dùng: 03/2022. Sản phẩm được phân phối tại Công ty TNHH Đông dược Phúc Hưng và Công ty TNHH Thiên Ân Dược có số lô: YL-DS-190902, NXS: 22/08/2019, hạn dùng: 21/08/2021. Theo đó, dựa trên kết quả báo cáo của Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương đối với dược liệu Đan sâm lấy tại Bệnh viện Đa khoa Đức Giang, số sản phẩm này không đạt chỉ tiêu về định lượng Tanshinon IIA có trong thành phần.

Phụ lục đính kèm số 685/YDCT-QLD ngày 5/7/2021 về việc xử lý lô dược liệu Đan sâm

Hồ sơ thu hồi bao gồm thông tin nguồn gốc xuất xứ, số lượng phân phối, ngày sản xuất, báo cáo trúng thầu số lượng thu hồi, các bằng chứng về việc thực hiện thu hồi tại các cơ sở bán buôn, bán lẻ, sử dụng đã mua dược liệu .

Đồng thời, các công ty phân phối dược liệu Đan sâm phối hợp với Cơ quan kiểm tra chất lượng, cơ quan kiểm nghiệm thuốc Nhà nước tiến hành lấy 01 mẫu bổ sung và gửi mẫu đã lấy tới Viện kiểm nghiệm thuốc Trung ương để kiểm tra chất lượng đối với chỉ tiêu định lượng Tanshinon IIA .

Liên quan đến nội dung này, Sở Y tế Hà Nội phát hành Công văn số 10449/SYT-NVD ngày 9/7/2021 gửi đến thủ trưởng các cơ sở y tế trên địa bàn, phòng Y tế các quận, huyện, thị xã về việc dược liệu Đan sâm không đạt tiêu chuẩn chất lượng chỉ tiêu Định lượng Tanshinon IIA của các lô dược liệu Đan sâm được phân phối tại các doanh nghiệp sản xuất, kinh doanh.

Sở Y tế Hà Nội yêu cầu các cơ sở y tế công lập trực thuộc ngành, các cơ sở y tế ngoài công 1 các cơ sở kinh doanh dược liệu trên địa bàn khẩn trương rà soát, thu hồi các dược liệu Đan sâm không đạt tiêu chuẩn chất lượng. Bên cạnh đó, phòng Y tế các quận, huyện, thị xã phải thông báo đến các cơ sở hành nghề trên địa bàn quản lý; tiến hành kiểm tra, giám sát việc thực hiện thu hồi sản phẩm.

Công văn số 10449/SYT-NVD ngày 9/7/2021 của Sở Y tế Hà Nội

Liên quan tới vấn đề quản lý chất lượng dược liệu, vị thuốc cổ truyền, trước đó, Bộ Y tế cũng đưa ra lấy ý kiến nhân dân về dự thảo Thông tư quy định về chất lượng dược liệu, thuốc cổ truyền. Theo đó, Bộ đề xuất quy định quản lý chất lượng dược liệu, vị thuốc cổ truyền, thuốc cổ truyền trong quá trình kinh doanh, lưu hành và sử dụng.

Cụ thể, Bộ Y tế đề xuất yêu cầu quản lý chất lượng dược liệu, vị thuốc cổ truyền, thuốc cổ truyền trong quá trình kinh doanh: Áp dụng nguyên tắc, tiêu chuẩn thực hành tốt trong suốt quá trình kinh doanh, phù hợp với phạm vi kinh doanh của cơ sở. Đối với cơ sở chuyên bán lẻ dược liệu, vị thuốc cổ truyền, thuốc cổ truyền phải áp dụng các điều kiện bán lẻ dược liệu, vị thuốc cổ truyền, thuốc cổ truyền trong suốt quá trình kinh doanh theo quy định hiện hành.

Dược liệu, nguyên liệu sản xuất thuốc cổ truyền, bao bì tiếp xúc trực tiếp với thuốc cổ truyền trước khi đưa vào sản xuất thuốc cổ truyền phải được cơ sở sản xuất tiến hành kiểm nghiệm và đạt tiêu chuẩn chất lượng. Dược liệu, vị thuốc cổ truyền, thuốc cổ truyền trước khi xuất xưởng phải được cơ sở sản xuất tiến hành kiểm nghiệm và đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Người đứng đầu và người phụ trách chuyên môn của cơ sở kinh doanh; người phụ trách về bảo đảm chất lượng của cơ sở sản xuất phải chịu trách nhiệm về công tác quản lý chất lượng và kiểm tra chất lượng dược liệu, thuốc cổ truyền tại cơ sở.

Theo Thương hiệu và sản phẩm

https://thuonghieusanpham.vn/duoc-lieu-dan-sam-bi-yeu-cau-thu-hoi-do-khong-dat-chat-luong-20572.html

Chia sẻ bài viết

Chế độ ăn giúp người bệnh viêm gan ngăn ngừa tổn thương gan

Khi được chẩn đoán mắc bệnh viêm gan, ngoài việc ...

18/09/2023

Bệnh viện Bạch Mai thông tin về tình trạng 24 nạn nhân vụ cháy chung cư mini ở Hà Nội

Sáng 13/9, Bộ Y tế đã tổ chức gặp mặt báo chí ...

13/09/2023

Bệnh viện Quân y 121 không ngừng nâng cao chất lượng khám chữa bệnh

Với không gian rộng rãi, chất lượng khám chữa ...

13/09/2023

Bệnh đau mắt đỏ tăng nhanh, cách nào phòng tránh?

Không đưa tay lên mắt, mũi; thường xuyên rửa tay; ...

13/09/2023

Bổ sung collagen: Lợi và hại thế nào?

Collagen là một loại thực phẩm bổ sung khá phổ ...

13/09/2023

Các bài thuốc dân gian giải rượu

Rượu bia là một thức uống không thể thiếu trong ...

13/09/2023

Thời điểm tập thể dục tốt nhất cho sức khỏe?

Tập thể dục mang lại nhiều lợi ích cho cơ thể, ...

13/09/2023

Căn bệnh hơn 50% người già ở TP.HCM mắc phải

Qua khám sức khỏe và tầm soát bệnh mạn tính không ...

13/09/2023

Top các bệnh nghề nghiệp mà nhân viên văn phòng hay gặp phải

Những người thường xuyên làm việc trong phòng kín ...

13/09/2023

Mất tiền xăm môi, người phụ nữ nhận lại đôi môi bị nhiễm trùng

Phòng khám Da liễu, BVĐK tỉnh Phú Thọ vừa tiếp ...

13/09/2023
Thong ke